- 生化分析仪的标准问题 (15篇回复)
- 用于血清分离的赛选机是否属于医疗产品认证？ (4篇回复)
- IEC60601-1(1995):57.9.2绝缘变压器的电介质强度试验？ (3篇回复)
- 低频脉冲治疗仪的直流分量 (4篇回复)
- 请教：关于产品的外接电源插口 (13篇回复)
- 拔除插头放电请教 (10篇回复)
- 询问一下需要做一些什么测试？ (13篇回复)
- EN12470-4的问题 (3篇回复)
- 医疗器械注册申报资料模板 (0篇回复)
- 求助医疗类器具的标准号 (9篇回复)
- RoHS对医疗器械制造行业的影响 (8篇回复)
- SFDA加强医用防护口罩、医用防护服、呼吸机等医疗器械监管工作 (0篇回复)
- 最高法院 最高检察院发布关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问 (0篇回复)
- EN 13612:2002 体外诊断医疗器械的性能评估如何满足？ (10篇回复)
- 关键零部件如何界定 (10篇回复)
- 请教，网电源熔断器和过流释放器 (2篇回复)
- 国内医疗器械注册方法 (1篇回复)
- 两个监护产品的FDA指南 (0篇回复)
- 60601 OP-Operational(60950?) (1篇回复)
- 医疗产品认证安全思路问题-和大家讨论讨论 (21篇回复)
