cgsh882 发表于 2009-5-20 10:59

gengjunmei 发表于 2009-5-20 17:00

我理解:

1如果你这个产品的“外接电源插口”是无功能意义的,仅仅是摆设(设计上并不难实现),则按内部电源要求。

2如果“外接电源插口”具有实际功能意义,则必须按II类+内部电源的要求考察设备和外部适配器。
如果你们不打算配外部适配器,则“外接电源插口”是设备的输入输出接口,必须符合相应安规标准对输入输出接口的要求。
例如接口处标识输入量的要求例如电压、电流、功率、波形等等的技术要求。说明书给出外部电源适配器应符合什么标准或认证或具体要求等等。
   对适配器的要求明确了,检测中心自然会提供符合要求的适配器来测试你们的仪器的。即:你得知道你的产品需要什么样的适配器是安全、有效的。

painkillor 发表于 2009-5-20 22:32

制造商其实就是为了逃避注册成II累内部电源类,因为医用电源的要求很严格,事实上很少厂家生产符合GB9706.1的电源适配器,所以厂家希望注册成内部电源类。但是他们出售给客户的时候都是带适配器的。通常的做法是要求他们在说明书上注明配套用的电源必须符合GB9706.1的要求。
说明书一大作用就是让制造商规避责任。

cgsh882 发表于 2009-5-21 08:44

cgsh882 发表于 2009-5-21 17:12

zdream_80 发表于 2009-5-21 21:54

1:
    如果没有外部适配器,你的血压计能否工作?(内部是否还有电池),如果不能工作,就不是内部电源设备.
2   如果需要外接适配器才能工作,外接的适配器是2pin还是3pin的,如果3pin的,则是I类设备,否则是II类设备(注意,如果血压计单独不能工作,血压计本身并不能算一个完整的设备,即声称I类还是II设备是不正确的   同时要说明设备属于特定电源供电的设备,需要在设备标签上说明这点)
如果硬要声称I类或者II类设备,应该这样说,配备符合GB9706.1要求的II类适配器时属于II类设备
3   不管你的血压计属于几类设备,根据绝缘图来看,是否能够满足爬电距离和电器间隙的要求,能够满足就符合安全标准要求。

引用第0楼cgsh882于2009-05-20 10:59发表的 请教:关于产品的外接电源插口 :
应客户的要求,我们的一款血压计产品,带有外接电源插口,但是我们不配套电源适配器,问题出来了:

如何做产品认证?
       内部电源还是二类设备?
       按内部电源,则产品上留有外接插口,如果用户自己配了适配器,相关的安全问题如何处理?并且,风险管理文件也不大好分析。
.......

cgsh882 发表于 2009-5-22 08:34

zdream_80 发表于 2009-5-22 10:18

那么我建议这样声称   II类设备(配备符合GB9706.1的II适配器),内部电源设备

引用第6楼cgsh882于2009-05-22 08:34发表的:
补充:该产品可以由电池供电使用,及内部电源设备是适用的。

外接电源插口具有实际功能,可接二类电源适配器。

peter1715 发表于 2009-5-24 12:06

在使用说明书和关键元器件清单里规定配套的电源,必须是通过相应认证的II类电源,还应是LPSII类电源

2iso 发表于 2009-5-25 23:44

引用第1楼gengjunmei于2009-05-20 17:00发表的:
我理解:

1  如果你这个产品的“外接电源插口”是无功能意义的,仅仅是摆设(设计上并不难实现),则按内部电源要求。

2  如果“外接电源插口”具有实际功能意义,则必须按II类+内部电源的要求考察设备和外部适配器。
.......


同意gengjunmei所言,

测试单位会要求提供符合医疗安规的适配器,或他们用已符合医疗安规的适配器来测试,
比需验证此功能与安全性,

有时出售给客户的时候如带适配器,可能价格就太高而缺少竞争力。通常的做法是要求他们在说明书上注明配套用的电源必须符合GB9706.1的要求。
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