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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。6 y8 A* L+ Z8 M. _( b" Z o
只要以下几种文件就行了：$ K1 ?7 x7 x2 j4 b/ ], X7 o
（1）认证标志的保管使用控制程序；
% S6 q. u6 [$ Q+ N/ V- Y j（2）产品变更控制程序；
6 u% Y+ D" Q2 N$ @9 u: y（3）文件和资料控制程序；# P- K9 ~1 ]) U" r; @
（4）质量记录控制程序；
2 F/ l: p( e& l6 a% o; }- E（5）供应商选择评定和日常管理程序；6 `& `1 q% X8 u" V$ i3 X
（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；/ x* K. I H! t- }7 a+ R1 B; w
（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；
6 T& R5 t" S" K6 r3 w: Y（8） 生产设备维护保养制度；
; r' { G1 _( K# o4 d& y' F+ z（9） 例行检验和确认检验程序；5 s+ v% R& p: C
（10）不合格品控制程序；
5 ?9 f6 w9 ~. I（11）内部质量审核程序；
* W; ]$ T9 [" Q2 W（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
' {+ a, ?2 B# i2 O此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。. ^: A) T# I! U/ @9 ]. p8 V: E
还要看以下的记录：
; B/ x5 S9 @ T0 c6 e（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
- y" P' Q$ l8 Q7 D4 e* y: h! n: E（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；' u: S4 l3 T, u' L- N3 W: U+ Q
（3）产品例行检验和确认检验记录；
- N" _ _0 t' O1 Q/ C# Z5 L（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；, s2 ?2 u9 Q, I1 l
（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；
( u4 O% q; j V$ j! O0 z2 |（6）不合格品的处置记录；
1 f9 Z% c% L5 j8 ?6 M5 k; p' _（7）内部审核的记录；
6 S9 N" ^5 w1 t9 l（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；* c! V% W- Q3 s, Z8 h( }
（9）零部件定期确认检验记录；. ~1 s: c6 K) a7 A1 }$ S7 @
（10）标志使用执行情况记录；
1 c; W. U: A1 p1 \' |（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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