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[CE产品] MDR CE 申请系列 - 欧盟 Eudamed 数据库-註册帐号与申请SRN

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楼主
发表于 2021-3-5 11:27 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
MDR CE 申请系列 - 欧盟 Eudamed 数据库-註册帐号与申请SRN; x( y$ z2 T  n' b4 m. Q8 E
+ o# L" f. e* K) F
% M2 T% x. l/ I9 j0 Q0 F" `5 q7 U& w0 U
欧盟 Eudamed 数据库首页,如果进不去,可换台电脑,或更换浏览器。
. y) B2 p$ _- T* Zhttps://webgate.ec.europa.eu/eudamed/landing-page#/
, U3 j  w8 p  c9 M4 D
6 {5 i/ z: P; S% r( a: U6 r
SRN码是企业自行登录欧盟数据库申请,用自己企业的邮箱作为账户;4 q5 [' B7 b8 S0 P& h2 H0 u- p* V
非欧盟境内的制造商可以自己申请SRN* h: @: ]9 i2 [/ n; I

, {  H  W! O5 J' \. L7 eSRN是什么?
" T  J" x3 _  H1 s) Q. a
欧盟医疗器械数据库EUDAMED之SRN$ e9 n3 Y8 l+ a5 D( \% G" g
  R2 i  w; g' @( h
欧盟医疗器械数据库 EUDAMED于2020年12月1日开始实施并开放,这是欧盟委员会为执行医疗器械第2017/745号法规MDR和体外诊断医疗器械第2017/746号法规IVDR而开发的IT系统。以下是欧盟医疗器械数据库EUDAMED注册获取SRN的相关内容。
3 d) Z) R6 s; K: F以下可能是各位比较关注的问题9 m5 t+ @! v" T1 K- Z* }% Z
01、SRN是什么?6 j. S: S3 G# E2 I
SRN(唯一注册码)全称是Single Registration Number,是每个经济运营商在EUDAMED以及相关官方文件和报告上的唯一身份标识。
( n" g5 q5 ?: k& I* ~02、获取SRN的流程是怎样的?
" L4 E8 W9 |" C  u! l. d6 e8 M经济运营商需要通过EUDAMED的Actor注册模块上提交相关信息完成申请。(涉及到欧代的单一注册码,角色声明,欧代协议等资料); e* R# n* F7 P2 C
03、EUDAMED系统计划包含6大板块,分别是角色和用户注册与管理,UDI数据库和设备注册,证书和公告机构,临床研究和性能研究,警惕和上市后监控,市场监督。$ s+ y7 s! s6 }5 v" n
角色和用户注册与管理是开放的第一个注册板块,后面的5个板块会陆续开放。& {) E# w6 ?$ ~. n3 @" C
4.SRN码对于企业日后申请CE证书同样也是必须要做的一步。' L. ?; m% l) o; q* c& N. l

0 u! }3 j6 [) u" D, g- CSRN码要登录欧盟数据库官网自行申请,里面会涉及到欧代协议,角色声明等文件。2 r9 v; P$ J9 Y6 ?# B; a
同时在申请过程中也需要使用到欧代的SRN 码,即:如果现在制造商的欧代的SRN码没有申请到,那么制造商的SRN码还申请不了。

) L& h* _7 N9 M% l0 `. h2 y
沙发
发表于 2021-3-5 17:48 | 只看该作者
是否所有医疗产品(I,II, III类)都需要申请 SRN?
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