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[CE产品] 振动减肥美容仪用什么标准?

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楼主
发表于 2008-1-18 13:44 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
通过振动等原理给皮肤一个力,消耗能量,从而达到减肥作用的美容仪做CE用什么标准呢?
沙发
发表于 2008-1-18 14:46 | 只看该作者
有点像振动按摩器
板凳
发表于 2008-1-25 11:49 | 只看该作者
引用第0楼roy517于2008-01-18 13:44发表的 用什么标准? :
0 K2 S; L5 C- u: C" [通过振动等原理给皮肤一个力,消耗能量,从而达到减肥作用的美容仪做CE用什么标准呢?

( Z" d6 u- H2 p9 x8 VEN60601-1,
" T' `( m: |; W' x$ aEN60601-1-2/ G) Z8 i- Q$ r) @: F- C2 v4 q
EN60601-2-10
; q" k. ^0 d' }! ^1 C$ VISO10993
4 X6 ]( h$ {0 u; sISO13485
* s5 z+ X  D' x7 u& ]
/ G$ h; i  I/ A+ A: X1 S: h: B或者你干脆按照家电类处理。按照医疗器械类处理的要求比较麻烦。
地板
发表于 2008-1-25 12:08 | 只看该作者
引用第2楼digmay2002于2008-01-25 11:49发表的  :
) l) F; R( n  t; ?
" s+ ]% y' s" K% L$ x: |  c( Z3 T( \- n7 Q6 d
EN60601-1,3 X% `# C" i# f. @* e2 J# g
EN60601-1-2, z8 k0 v3 x& Q6 M1 }+ W
EN60601-2-106 c* i' i+ Q& B8 C+ n
.......
按照家电就可以了,因为这个产品一般的不是给病人或者医生用的,所以93/42/EEC指令不适用。
5#
发表于 2008-1-26 20:35 | 只看该作者
应该归在家电类,在国外有些国家会把医疗电器做一种类别.按照医院电器相应的法规做测试.
6#
发表于 2008-1-29 15:24 | 只看该作者
iec 60335-2-32 应该没有问题
7#
发表于 2008-3-11 13:44 | 只看该作者
在欧盟和美国的法规里,这种产品不涉及治疗用途,不算医疗器械,不适用60601标准
8#
发表于 2008-8-24 22:12 | 只看该作者
FDA 醫療器材分類
- _" W. i* E4 ^' t8 I9 d4 iSec. 890.5660 Therapeutic massager.( k7 i  W$ B4 ]  ?; ~
6 @% q; r# D. n8 J  C6 I) ]
(a)Identification. A therapeutic massager is an electrically powered device intended for medical purposes, such as to relieve minor muscle aches and pains.3 _" b! t8 F6 }, `$ M7 i& ]

/ M0 e: p1 C4 t. t% S基本上,震动按摩器,法定功效只能治疗肌肉酸痛,并不具有减肥瘦身的疗效,这是一般夸大疗效的商业宣传,若是要以此疗效申请美国医疗器材,分类上,将可能从 Class I 跳到 510k 新产品,要做临床试验,3 i% F* E0 ~+ B+ e. n

3 {" Y& }8 D& A/ ~' |! ?3 U
4 v4 W9 p8 Y" I. T9 i7 i  |& A6 _如果是低周波( TENS ) 或是中周波 (PMS) 的震动,则更是属于 FDA 510K, 要求更严格
& @7 J- T9 g1 H1 o7 w1 b4 _, t# y( q  S/ ]9 \
3 楼 yishenger兄所言6 y( y3 Q. k! e4 `
按照家电就可以了,因为这个产品一般的不是给病人或者医生用的,所以93/42/EEC指令不适用,...( |) d+ |8 v" m

9 C' n/ @9 L+ `% y  ]& v我有不同的拙见,敬请参考:/ p4 y* q! z$ K% d3 K
基本上是要看产品的预定用途来确认是否为CE医疗器械.Homecare 也是属于医疗器械范围内,不能以使用者是医生或病人来判定,% V2 N, {  D. c' H. m/ x2 |

1 `" W1 ]2 R  p6 ~* M4 c
0 p  i4 M* `! f0 x减肥用途就是治疗肥胖,属于治疗用途& V7 w/ V% y1 ?) `
; o( i  z# Z' \0 i- ?
因为如果以医疗器械来申请的成本(制造成本,测试成本与申请认证等费用)比较高,所以厂商都希望不要归类到医疗器械,而有些国家或地区确实也不列入医疗器械范围内
9#
发表于 2008-8-25 10:51 | 只看该作者
但是我认为如果按照医疗器械申请的话,这个产品会比较好卖.我们有产品就是这样." g4 y" x& l! Y* j3 D

- u0 G( U' R4 [2 f' T所以楼主应该综合考虑成本问题与市场问题,再做结论.
10#
发表于 2008-8-25 11:32 | 只看该作者
按照医疗器械申请的产品,附加价值比较高,确实销售面比较广,
8 t; d6 k  d0 n/ L  _2 f同意8楼所言
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