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[综合话题] 请教:应用部分温升限值(IEC 60601-1:2005)

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楼主
发表于 2012-11-27 10:56 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
请教各位高手,第三版中规定和患者接触时间大于10min时,应用部分表面的温度限值为43℃。这个43℃是设备在最不利的运行条件,包括在说明书中规定的最高环境温度下运行。4 M+ o; u5 s) V$ O5 C) M: d1 Z
% L& h6 Q% ~1 b( X  D8 a
我现在有个设备,测得应用部分温升为3.5℃,我可不可以在说明书中规定这个设备允许使用的环境温度范围为10~35℃,这样即使调整到35℃,温度也没超。可以这样吗?(因为第三版中允许使用的环境条件是可以由制造商自行规定的)7 {5 B) N7 r8 q  f0 y4 L' T, W

7 J6 l7 N( T4 A  U9 E: L8 z6 d还有一个问题,Table23对应用部分的限值要求,仅适用于Skin contact的应用部分。如果我的应用部件不是接触患者皮肤的,比如接触骨头、做手术的时候接触软组织,对于这种设备,温度限值如何定?
5 A  |6 i7 H8 M; X) K% {9 H1 Z3 X1 |0 R- F7 q
望高手解答,感激不尽~
沙发
发表于 2012-11-27 11:10 | 只看该作者
1. 第三版中可以规定环境温度不超过35度
6 H0 E% u& q% }8 `' K. p2. 这种情况下温度的限值应该在risk management中分析和确定
板凳
发表于 2012-11-27 11:10 | 只看该作者
1. 第三版中可以规定环境温度不超过35度
5 Z5 h! |( l) q6 d( C3 c2. 这种情况下温度的限值应该在risk management中分析和确定
地板
发表于 2012-11-27 11:10 | 只看该作者
1. 第三版中可以规定环境温度不超过35度
' O0 c) c2 E) |& |1 m% h0 A2. 这种情况下温度的限值应该在risk management中分析和确定
5#
发表于 2012-11-27 11:11 | 只看该作者
1. 第三版中可以规定环境温度不超过35度
3 Z7 D3 z0 N, [6 `3 }5 C2. 这种情况下温度的限值应该在risk management中分析和确定
头像被屏蔽
6#
发表于 2012-11-27 11:15 | 只看该作者
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7#
 楼主| 发表于 2012-11-27 11:45 | 只看该作者
cgsh882 发表于 2012-11-27 11:15 ) T' M" ^8 @0 t5 M, Y) V
第一个问题,我个人觉得,你规定使用环境10~35℃,应该是没有问题的。但要考虑你这个设备这么规定是否合理。 ...
5 w1 y- i& S$ J# _$ d
1. 这个设备是手术过程中的辅助设备,用于手术室,我觉得规定使用环境10~35℃应该还算合理。是不是说如果我的规定合理的话,就可以自己任意规定?我总觉得这样有点奇怪,正常工作最高的环境温度为35℃,温度限值为43℃,那就是说允许这个应用部件有8℃的温升,温升是不是太高了?6 _/ z) i' t% L* W' R

; e3 G4 v0 r- k# f. y* X. f2. 这个问题我也不知道,可能有的专标会另有规定,比如超声-2-37的标准就有关于侵入式探头的温升测试方法和限值要求。但是对于有些没有专标的产品,我就不知道怎么办了。楼上有位老师提到用风险分析,这是个比较合理的方法,可执行起来其实是有点难度的~
8#
 楼主| 发表于 2012-11-27 11:49 | 只看该作者
bob_dai 发表于 2012-11-27 11:11 ; z$ s' t  C7 p2 b4 }- g1 _  ~% k5 _
1. 第三版中可以规定环境温度不超过35度
& N( I. \6 n! N6 O4 a4 e* @0 A2. 这种情况下温度的限值应该在risk management中分析和确定

# E& Y. y" t. x% }8 r) a7 L1. 根据标准条文来看,是可以规定不超过35度,甚至可以由制造商自己根据预期的使用环境任意规定。规定得越低,设备允许的温升就越高,这样会不会有风险?有没有其他的标准或条款对于这方面的内容有补充说明?
$ b; D/ r! ]+ F4 S  ?$ c" ~, A  q* Y% D: ]
2. RM是个比较合理的方法,但是不好执行啊,多大的限值才算合理呢,可能需要大量的临床数据吧?
头像被屏蔽
9#
发表于 2012-11-27 13:44 | 只看该作者
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
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