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[体系认证] IEC60601-1第三版中C型臂产品的球管壁温度要求按照AP对待吗?

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楼主
发表于 2011-7-28 17:02 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
1 按照第三版的要求CL4.6,C臂产品要分析出那些部件病人可以接触到,并把该部分按照应用部分的要求设计。
2 M- D* w5 n8 }0 P8 k$ E' F  L: [7 ^/ L- C+ h
2 因为球管臂端在手术中病人是可能接触的,所以我们设计中认为需要符合AP_要求。) L$ D5 n1 T' K" u  t( K, e
! R& P. C- ?9 h+ {
3 在CL 11中对应用部分的表面温度要求是51度(金属表面),但是球管的温度一般是比较高的,因为装了球管,里面的阳极发热很厉害,我们的产品一般可能要到60多度,所以想请问,各位是否你们的产品也存在这个问题呢?
, t# ?5 ^2 A* t( |  k: I" P9 q: Z. Q, A& S& {# K) K
还是所我们不需要是球管壁满足AP要求呢?
7#
发表于 2011-11-16 16:38 | 只看该作者
可以看第三版的表23和表24
% Z6 o( D- _# @; l7 E( X& ~2 l可以用接触时间来提升你的允许值& \  ]% E# H  r) I
个人观点,病人有可能碰到,并不就一定意味着就是AP
6#
发表于 2011-11-16 13:33 | 只看该作者
按照IEC60601-1第三版的话可以进行风险分析,把这条覆盖掉。
头像被屏蔽
5#
发表于 2011-7-31 14:10 | 只看该作者
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地板
 楼主| 发表于 2011-7-29 15:06 | 只看该作者
产品的主要部分类似“C”一端挂X射线源,一端挂一个CCD相机,把信号送到工作站,看骨折的图像。
板凳
 楼主| 发表于 2011-7-29 15:03 | 只看该作者
C臂产品,就是骨科手术里面用的的X射线产品
头像被屏蔽
沙发
发表于 2011-7-28 23:08 | 只看该作者
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