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[中国产品] 求助:便携式心电仪遵循的标准

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楼主
发表于 2008-12-5 13:41 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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沙发
发表于 2008-12-7 05:27 | 只看该作者
请你把参考样品 欧姆龙等好几家的产品标签,及你们的预定用途,上传  q& Z4 D3 K& S+ ~% E7 n0 D
大家比较方便帮忙确认
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板凳
 楼主| 发表于 2008-12-8 09:44 | 只看该作者
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地板
发表于 2008-12-8 11:24 | 只看该作者
看不到图片
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5#
 楼主| 发表于 2008-12-8 11:28 | 只看该作者
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6#
 楼主| 发表于 2008-12-8 11:45 | 只看该作者
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7#
发表于 2008-12-8 13:44 | 只看该作者
专标:YY91079 不过马上就要被YY1079代替了!
8#
发表于 2008-12-8 14:15 | 只看该作者
按照IEC的标准,贵司产品需要遵从IEC60601-1,IEC60601-1-2,IEC60601-2-25,IEC606001-2-51,ISO10993(如果导联部分已经单独做过CE,应该就有这部分的测试报告,可以不用单独测试了)。你可以找对应的国标/YY/GBT标准看看。遥测监护设备应该在IEC60601-1-2 (YY0505)部分有规定。
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9#
 楼主| 发表于 2008-12-8 15:12 | 只看该作者
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10#
发表于 2008-12-9 01:26 | 只看该作者
IEC 60601-2-47 目前还没有相对应的国家标准或医疗器械行业标准。也就是说国内目前还没有动态心电图系统的专用标准。如果境外产品想进入国内市场销售,那么需要做注册检验,检验时依据注册产品标准,这个标准是企业可以根据IEC 60601-1和IEC 60601-2-47来自己编制的。
" K  i- y6 r" M1 s4 q+ H7 ~7 ^+ J* K- Y# e2 e8 [9 r1 o+ L
进入国内市场销售,当然要做SFDA的注册,也就是进口注册。注册申请的要求,除了刚才提到的通过注册检测之外,还有根据产品在境外的上市情况而确定的不同要求。需要到SFDA网站上仔细查询。
& @& s2 Q) F& r8 N+ s7 o
' g) R* e: ], q# q2 J' _IEC 60601-2-47 Ed. 1.0 en:20018 M- k/ d+ @2 d
Medical electrical equipment - Part 2-47: Particular requirements for the safety, including essential performance, of ambulatory electrocardiographic systems
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