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IEC 60601-2-47 目前还没有相对应的国家标准或医疗器械行业标准。也就是说国内目前还没有动态心电图系统的专用标准。如果境外产品想进入国内市场销售,那么需要做注册检验,检验时依据注册产品标准,这个标准是企业可以根据IEC 60601-1和IEC 60601-2-47来自己编制的。
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进入国内市场销售,当然要做SFDA的注册,也就是进口注册。注册申请的要求,除了刚才提到的通过注册检测之外,还有根据产品在境外的上市情况而确定的不同要求。需要到SFDA网站上仔细查询。
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' g) R* e: ], q# q2 J' _IEC 60601-2-47 Ed. 1.0 en:20018 M- k/ d+ @2 d
Medical electrical equipment - Part 2-47: Particular requirements for the safety, including essential performance, of ambulatory electrocardiographic systems |
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