FDA对于显示器的要求是哪个标准？

吕布

广东安规检测
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对于显示器的安全和EMC标准较多，也比较容易找到。
  s- M* I; P" m( I' E8 a但是对于人体危害这块，主要是光危害，具体是是如何要求的？看到很多FDA Approved的网上信息，但没找到具体要求。
' v9 c2 c, s& J. u除安全的电离辐射外，是否有其它相关类似要求？
/ O- u/ c, R4 `0 v% d! bLED有自己的62471，激光有60825，其它可能产生光危害的是否还有标准可参照？
3 a& L+ \# E3 b, \* \9 O

H-RH

4 u0 X5 {2 W* J! M7 f
% \3 t' A7 r- w2 W" [' i2 [ EN 62493:2010 Assessment of lighting equipment related to human exposure to electromagnetic fields


/ p! d' @- E, s3 C( v

吕布

H-RH 发表于 2014-8-18 13:28
; `* E$ h9 L. V" z8 kEN 62493:2010 Assessment of lighting equipment related to human exposure to electromagnetic fields
$ C# I+ B5 z4 G2 l5 k ...

7 `: o' ^$ X& y. w, d3 @. n谢谢，我先找标准看看。

H-RH

吕布 发表于 2014-8-18 13:48
谢谢，我先找标准看看。

你的标题是关于 FDA, 但内容提及之所有标准与 FDA 都是不相关的, 因为 FDA 是美国的官方机构, 但 62471 和 60825 只在欧洲实施！

吕布

H-RH 发表于 2014-8-18 14:17
你的标题是关于 FDA, 但内容提及之所有标准与 FDA 都是不相关的, 因为 FDA 是美国的官方机构, 但 62471 和 ...

我知道，正因为找不到FDA相关标准，只能退而求其次先看EN的了

安工

FDA是没有标准的，FDA管控的是食物药物和激光产品对人体产生的危害，FDA中分很多机构，不同的机构负责不同的产品，申请FDA需要提交一些资料就可以了，如含激光的产品提供激光装置的IEC 60825报告、激光装置的规格书、激光装置的生产质量控制程序文件、产品说明书、产品标签、用专用软件做的FDA报告等，看最终的产品是什么类型的，提供所有的资料给相应的机构。
( |6 M/ x& W  C" }& ~% O9 S如下为FDA官网，或许对你有用。
* y2 I  Z) k- ~. P# Shttp://www.fda.gov/default.htm