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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。
" b9 ]4 x# S4 }只要以下几种文件就行了：. {7 I) \0 q' B2 m. E
（1）认证标志的保管使用控制程序；* j- T9 g* T# G! X" Q1 G
（2）产品变更控制程序；, }9 T1 ` f4 q% a X
（3）文件和资料控制程序；5 V! D5 L- g" E6 k5 w/ M* F
（4）质量记录控制程序；3 ^+ v8 Z: \4 p* R: e4 A9 D2 y* D
（5）供应商选择评定和日常管理程序；
0 M; L6 ^1 F7 b( V: _4 ]5 x（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；4 \& F* J2 V- }9 D! M- N
（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；
# G4 i5 E! U! C（8） 生产设备维护保养制度；- y1 G$ {1 H) `/ m7 q
（9） 例行检验和确认检验程序；! g9 N4 |% g, t
（10）不合格品控制程序；" Y0 T2 z1 ~; T) Q4 q
（11）内部质量审核程序；
: J% ~; {8 U4 J5 r- h. R+ m（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
) e1 a. e- q! E+ r3 }此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。! v7 n$ ^7 H/ z
还要看以下的记录：
( u/ B! v9 \- H: ?; Q T; Q `（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
{: j2 y9 g( E2 N9 [（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
1 s9 }" ~+ L& w) @, |) L0 v6 X（3）产品例行检验和确认检验记录；
% r+ x* z/ ]7 n+ A（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；
8 e& U& Y4 x- i4 F/ F( U( u) c3 Q) M（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；1 h/ Q4 H6 h, B+ j
（6）不合格品的处置记录；
6 W# j" x/ I+ C- Q- b（7）内部审核的记录；
( N; X7 Q* I, j6 x（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
8 J1 b! @* y* R, Y（9）零部件定期确认检验记录；- [3 `/ [' a3 B1 N3 K( R2 L+ `
（10）标志使用执行情况记录；
' b m- M$ F6 i- W（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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