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[CE产品] 外壳的生物兼容性问题

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楼主
发表于 2015-8-4 11:20 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
本帖最后由 教父 于 2015-8-6 08:33 编辑
& L4 I7 n! t# W. v$ x- J3 [$ M4 z6 s* p$ T( m- q+ `
最近看60601的 报告发现一个问题:测试机构给的安规报告中的关键元器件清单中,外壳材料的认证都是防火方面的,不需要符合生物兼容性的要求吗?5 W0 t5 U( b+ G( M0 \
求解答。。。- A7 s% p- k8 G, h
沙发
发表于 2015-8-4 12:59 | 只看该作者
本帖最后由 热爱学习 于 2015-8-4 13:00 编辑 & b4 r2 x! i7 S1 @' a+ p

' j; `* P0 J/ {! v生物兼容性是指?有毒有害物质含量要求么?应该只有植入式的或者需要与人体长时间接触的才需要吧?
; x6 k% A' J5 _7 [' P3 r
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板凳
发表于 2015-8-5 09:02 | 只看该作者
要提供生物兼容性报告
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地板
 楼主| 发表于 2015-8-5 15:26 | 只看该作者
热爱学习 发表于 2015-8-4 12:59 ; T* _# ~3 y2 M0 G3 J* g
生物兼容性是指?有毒有害物质含量要求么?应该只有植入式的或者需要与人体长时间接触的才需要吧?

# z- ^6 C! @' r% J像一些手持式设备或穿戴式的设备的话,外壳材料肯定是需要和人体长期接触的,按我的理解,应该是需要生物兼容性报告的,但是测试机构出的报告的CDF里面就没有相关的信息

点评

要这么说所有与人体接触的东西都应该有生物相融性报告,衣服啊,眼镜啊,所有手持设备穿戴设备以及需长时间接触设备,所谓的生物相融我觉得应该是植入式设备才需要的吧,比如起搏器啊,假牙啊什么的  详情 回复 发表于 2015-8-5 15:31
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5#
 楼主| 发表于 2015-8-5 15:26 | 只看该作者
lxxcumt 发表于 2015-8-5 09:02
, T; ^+ S, X  B$ `2 a4 l5 f5 `% \要提供生物兼容性报告

9 n: t; j6 y2 k我也觉得
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6#
发表于 2015-8-5 15:31 | 只看该作者
小二哥好 发表于 2015-8-5 15:26
& L7 @7 x( A, Y5 v像一些手持式设备或穿戴式的设备的话,外壳材料肯定是需要和人体长期接触的,按我的理解,应该是需要生物 ...
% j6 D# S* i; R* F4 f
要这么说所有与人体接触的东西都应该有生物相融性报告,衣服啊,眼镜啊,所有手持设备穿戴设备以及需长时间接触设备,所谓的生物相融我觉得应该是植入式设备才需要的吧,比如起搏器啊,假牙啊什么的
  e4 A+ r8 h! v& I' W3 r" R* q
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7#
发表于 2015-8-6 08:33 | 只看该作者
需要符合,像你们这样的设备测10993-5/-10就可以了。
# ]+ u9 }) j3 b3 E再有你看601报告的11.7章节是怎么判别的
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8#
发表于 2015-8-6 14:54 | 只看该作者
是的,
  R" \' d: e' U# O要根据风向管理报告确定是否需要考量生物兼容性;0 C. U' X* y% R% \
生物兼容性一般单独测试,检测机构的安规报告很多都注明不考虑生物兼容性的评估,所以通常都不列到关键器件清单。

点评

正解  发表于 2015-8-7 13:20
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9#
发表于 2015-8-12 16:42 | 只看该作者
CDF强调的是rating参数(电压、电流、防火、绝缘之类的),生物兼容性是材料的生物学属性,有相应的条款考量。
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