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引用第1楼yishenger于2008-10-07 17:07发表的 : m' N( A& V2 w" g1 \- G
按照16 c) 1) 的要求,应该可以不加螺丝,但是要看你电池电压多少?4 i0 D! P& O: s3 Q
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从其他方面考虑呢,如果打开盒盖移除电池对产品正在使用有影响,比如监护仪正在监控操作,那么电池移除就会对产品使用性能有影响,或许有风险,从这方面考虑应该加螺丝。我想这也是新版IEC标准加入风险分析的一个原因吧。 , h& \8 p% o+ {
U6 p2 G- Z1 k- b/ I赞成 yishenger 所言!6 Y) D( N5 O2 S' B! J4 ^
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1.实务电池盖上是不用加螺丝的,你要确认你的电池电压是否符合标准所规定的电压范围内,
`- q, ?; t3 j: l) V8 K 参考条文如附图(GB9706.1:2007 及所引用的 IEC60601-1英文条文),
6 Q* R2 {1 p. } ^9 X) B 你可以用些材料向检测中心说明与讨论.
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% E) F7 @" S9 \; W2.基本上个人认为,因为测试者已经存在对标准的解读不同,如果再风险分析要求纳入,
# Z& i3 b* o2 J" D2 M& b- v( R% S 其实将会产生更多的争议,立意良善,但执行困难(目前来说),尤其一般非官方的实验室,
. k/ q6 y8 }1 C7 |4 Z( R 常常迁就于客户的风险分析观念(也不能怪实验室,因其只是安规专家,并非医疗器械专家),) [0 ]. \% e+ n( t' A
所以在实验室存在良莠不齐的情形下,个人觉得新版IEC60601-1风险分析导入实在困难颇多.
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: J- Y; J1 O" r$ s 尤其一般医疗器械二类产品多属须强制认证产品,在产品认证过程中,风险管理是很重要的审查; g/ v Z5 }% b1 q
项目.且其广度与深度也必然比实验室看到的还要全面.应该是由其把关就好.否则他们认为测试
9 a. c4 A3 j1 \! _# p 报告内所采认的风险分析,不认同或不足够时,客户要听实验室还试验证机构呢? 当然试验证机构.7 r$ p. k$ q% }2 E4 u
9 a& k. ]$ X& x0 Y 如果真要导入,最好先跟客户说明,基于安规专业的风险分析,会有哪些风险,至于产品应用上的风险,; O$ @/ Z ]" l/ K5 @- `2 _# h
由客户所提供的资讯来判断,只能配合其ISO14971:2007 风险管理来评估, " l, U" d, l5 E. Y8 b2 `8 F2 y" }
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