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CE认证流程
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一、咨询 % u+ {" R" p4 ]' Y% E& ^( p% N
您可以以电话、传真、电子邮件等任一方式，向认证机构（一般都选CQC）提出初步的申请意向(如：哪几类产品、申请何种认证、具体的型号及规格、产品样本及描述等)。 $ x. _' `/ j$ F2 _
" p- E+ p2 c5 w( Z) |( Z 认证机构将根据您所提供的大致情况，向你建议最佳的认证方案,提出测试前的文件及图纸等资料要求，并初步估算相关的费用。同时，认证机构会向您提供《申请书》》、《代理授权通知书》等文件以备填写。
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二、申请
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请您将签字盖章的《申请书》、《代理授权通知书》返回认证机构，并按要求准备相关的资料；
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认证机构将在收到上述的文件及资料后，正式受理申请并确立项目号，同时拟定《认证代理委托协议》（双方缔结的认证业务条约，以明确相互的责任及义务，一式两份）。 c# a5 ?+ T9 L, @
) R2 m- f' c* U1 V( C9 u" ^三、签约
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: q+ g4 v5 r* t# b" K1 q 请您将签字盖章的上述《协议》返回我司,并按《协议》条款支付相关费用；
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认证机构将在收到签字盖章的《协议》和有关付款凭证后，指定项目工程师负责此项目，并选择与合适的实验室和工程师联系。
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四、技术支持（可选择）
2 \& K# t" P4 y& ?" y% T9 D( A z; M+ E 应您的要求，认证机构的项目工程师会向您讲解与您的产品相关的标准及安全要求；安排摸底测试和结构预检；将中文资料译成英文等。
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上述技术支持的费用水平将根据具体的工作量来确定。
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/ X! x: P7 l# H3 ^) z五、送检准备. ~/ N U) ^: |0 ?! z) ]
, U/ A- W* Q' C* A 认证机构的项目工程师会及时反馈同认证机构的联系的进展情况，并通知您测试或重复测试的样品要求和确切费用，以及认证机构要求签署的一系列文件（如认证机构的申请表、结构参数表、跟踪服务协议等）。
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. g, V+ ?: w) X4 L- c9 K 请您按要求准备好样品、文件资料、测试费用，并送交认证机构的项目工程师。
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$ y5 m; M2 y' f5 ]六、送检
* B, [+ y! D$ S+ } }! [( f( Y7 ` 认证机构的项目工程师会将您提供的样品、资料、费用一并提交到相应的认证机构或实验室，并及时地跟踪认证项目的进展情况、反馈测试信息，直至该项目结束。
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3 \2 p% F6 c0 M* u0 S. X; B七、重复测试
! c" `: ]# Z, A" N; Z. F 如果测试出现不合格项，您可以进行样品整改，再次送样，重复测试；也可以取消项目，在成熟时再提出申请。 7 X$ \+ d5 I' h7 S" Z
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认证机构的工程师将给出整改意见，并协助您进行样品整改。 9 C. N3 ]9 k# R
: f3 k* J0 r/ r9 x八、首次工厂检查或发证前检验 7 s5 H' a6 Z6 @
项目开始后，会有认证机构或其指定的检验机构来您工厂进行首次工厂检查或发证前检验（CE认证除外），以考察工厂的测试和生产过程是否符合要求。通过该项检查检查，也是您取得授权或证书的必要条件。
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6 x! F% Y8 S9 p6 Q$ I 认证机构的项目工程师可以协助您进行有关的准备工作。
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九、后续服务(可选择)
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6 Y2 y, d2 W3 F 在认证结束以后，认证机构可以根据您的不同的要求提供一系列的年度服务，如：购买标签及黄卡、来往函件及资料的翻译、代付费用、更换修改页、申请变更等。（具体可参见《年度服务操作办法》）。
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2 q" \9 {8 U; G+ F* ^! K- rCE符合程序 9 X3 b: x" v3 L- r7 S. g$ U( H
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依据符合模式的系统，多数的指令允许制造商及其代表选择一个或组合模式，以示符合指令要求。一般言而言，有三种符合途径。9 W# \ ]$ y3 L* k
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. g' u6 \( l* C, I% g# \5 P3 O1、自我宣告
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适用于没有强制要求验证的产品，自我宣告需根据所适用的指令与调和标准，由制造商或验证机构作产品评估。此外，自我宣告需包刮符合申报书的准备和附加CE标示。
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8 b) q/ O, |8 j) U+ W& R1 q9 E2、验证
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a) 强制性验证(EC型式验证)大部分的产品和机械并不需要强制性验证；不过有些特定的产品需有欧盟验证
8 D* W/ `: v% C 机构所核发的验证证书；另有一些特定产品，如机械和医疗产品，则需有EC型式验证证明。
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b) 自愿性验证(型式验证、测试标志)制造商往往委托欧盟验证机构，进行测试和验证，以证明符合市场需! t" ^2 |9 v9 |$ k L2 j
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要，且在产品责任上提供正面的、事实的证明，再者拥有技术档案资料的精确，与测试报告的确认，也 9 o6 w. M; Z7 R4 _; Y8 I
于产品行销是有利。自发性验证也是需要制造商准备符合申报书和附加CE标示。 4 R7 a* ]. Y2 K6 T4 p1 ?
! Y% n7 ]$ {- ~ L6 q$ b+ {. Z- X3、技术文件 6 e3 [. p, @7 q6 f" r" v
9 d5 r. \( B4 T' j8 Y) b: @ 所有符合模式都需技术文件，应包含以下的内容：
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# {, h# {( X+ V4 q, {4 }& ]: H- w ·符合声明书(及/或受管制产品的验证证书)；
W7 q! B; ~% n ?6 K8 ]" k ·制造商的名称、地址与产品辨识；
2 A' v2 j5 I6 p ·欧洲地区代理商的姓名与地址；
- K. K8 J7 `4 [/ p- Q ·列出所遵循的调和标准，和/或满足基本安全和健康要求的措施·产品说明(型号、产品名称等)；
. ?$ Z+ C6 `" I# g! J t ; U5 r9 a# H" }
·操作手册； * M: u* h* a) f+ A# b8 `
·产品的全部计划； / m* X5 F% z- M6 x- E' v: q" r8 Q
·测试报告； * B5 Y. o+ _3 K' z3 \
·设计细节、操作描述、零组件清单、测试理论基础、电路图，含所有为满足健康与安全等基本要求的必要项目。! H6 M* A9 P4 \" I: l! T% ?5 N8 F
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制造商或欧盟代表全权负责技术文件和符合声明的正确性。制造商必须实施内部作业，以确保产品维持其符合性。技术文件在最后一批产品制造之后，在一个区域内市少应保留十年，以备检核。
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LZ的线材标准可直接和认证机构联系 |
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发表于 2009-3-9 13:53
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发表于 2009-3-11 08:46
