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引用第19楼milighost于2008-11-18 21:55发表的 :8 C: }* c+ z$ L
0 t3 ?' y( Y h" M9 P) S/ W( t M这个问题看你怎么做了,对于大公司的确不好做,因为大公司都走正规路线,障碍重重。但是国内小企业走代理,有很多非法途径,有时反而很好做。
7 @( T+ d; V; j; V9 e为了解决这个问题,认监委最近也化了不少力气,做了大量的市场抽查,打击非法代理和假冒3C,的确有所收敛,不过想要根除看来很难。再看了~
% B- ~! S1 D* [: Z R另外就是各个CCC实验室水平参差不齐,经常存在大量的错判误判,更头疼的是各地执法机关水平差距大,执法标准不一致,纠纷经常发生!唉~这就是生活 ' x2 Z8 p' e Y! U# ^
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& ^: A4 q) U, o8 p目前CCC案件申请的关于区域划分的要求:3 F5 w9 N: r$ m h% y
1、全新案件如选择CCC+CB来申请,可以任选实验室出报告;
/ l% @! [/ E. w9 g7 `& l如不选择CCC+CB来申请,则按照生产厂地域来划分实验室., ^0 ^% p" [# w; ^
- J5 u, \/ @3 H( E+ T 2、变更和派生案件,按加工协议来选择实验室:
- p: [2 M9 M7 e |( t8 z8 Y$ h如果是OEM协议,按制造商或生产厂地域来确定实验室;# R8 ^. P8 m5 Q- M0 q' K* m2 y
如果是ODM协议,按生产厂地域来确定实验室.7 k! g" H3 }+ C( z6 b' G
9 c% H: V& \4 @# L% S* o& [0 D. { PS:safety&EMC新清单格式,见附件CQC网上申请系统~ |
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