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[CE产品] 有关医疗器械CE认证和测试的问题交流-601-1中第三版中绝缘图

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发表于 2013-9-27 14:34 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
本帖最后由 deep707dd 于 2013-9-29 17:26 编辑 $ a& F4 y6 H' x+ T: C4 S, T

! R% R1 `. L% _9 V* I- C* L对于医疗器械来说,明年可能会是个不平凡的一年,MDD的重新修订,NB的重新整合,IEC 60601-1第三版以及系列IEC 80601标准的相继实施。。。对国内的制造商来说都会有一定的工作量。- C$ O- A5 R7 _! g  p
有关诸如此类的问题欢迎和大家一起交流沟通,有任何疑问或者问题,愿尽力与大家一起分享。
2 a3 f' _. \1 e9 f! G- L) y(一)绝缘图
5 G, N9 L/ _: h( jIEC 60601-1 3rd中有一个比较明显的变化,就是绝缘图的画法有了较大的变化
' q7 ~# i6 p8 r; |# Q" X. D0 Q1,取代了之前A-X和B-x的画法,取而代之的是以MOP(means of protection),MOOP(means of operation protection)and MOPP(Means of patient protection),更加针对性的关注对操作者和对患者的防护。4 ^& G3 E0 r$ K7 s; |( [! d1 [, R
2,正式把爬电距离和电气间隙引入到绝缘图中。
+ {8 V% N. @, A& x% ]' q3,需要有针对性的考虑预期出现的电压,不同的预期电压在同一个防护位置可能需要的MOP层数也会不同,例如从带电部分到应用部分,可能需要2MOPP的防护,但是如果考虑预期外来电压出现在应用部分,那么此时则有必要考虑其对操作者的防护,此时则有可能是1MOOP.% s+ p' D' F. G' s# c& n6 Z
4,相关的电气间隙的计算引入了外界环境影响因素,预期使用海拔高度、污染等级、过压等级。这些则要求我们不能仅仅考虑器械本身,则更多的要去考虑器械预期使用的环境状况。+ @- n5 Z4 ^  A9 P3 U6 o
5,在第三版的绝缘图表中已经没有了之前的实验电压的描述(实验电压的描述在另一处),需要我们重点关注和填写的是爬电距离和电气间隙,适当的爬电距离和电气间隙可以当作MOP来存在。在有可能作为绝缘存在的地方测量计算相关的爬电距离和电气间隙。
$ F' H4 X( f; c: [总而言之,爬电距离和电气间隙More and more important!!) ?) [7 _! O: w$ z
7 {5 x6 R6 v0 e; {$ i6 Z
发表于 2013-9-27 15:14 | 显示全部楼层
占楼等编辑,等高手发言
头像被屏蔽
发表于 2013-10-2 00:10 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
发表于 2013-10-8 10:43 | 显示全部楼层
等待高手解释。
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发表于 2015-7-14 16:05 | 显示全部楼层
本帖最后由 bossingyang 于 2015-7-15 16:01 编辑 5 o( k2 I3 r+ B1 c  _5 Y

7 ?' \. q& C- _3 S9 |2 d1 d"在有可能作为绝缘存在的地方测量计算相关的爬电距离和电气间隙。" 这句话怎么理解?$ V% M; f* W/ Q( j0 E2 Z8 D* y
是否有MOPP或者MOOP的地方都需要测量距离?" }% B6 h; Q6 o3 K( X3 r: C
7 \0 _) E- z2 M: E  K: W5 c
比如下图(产品为刺激器):9 D) N' n4 y0 Z/ H+ J; m
如果适配器(60950认证)初次级不满足2MOPP要求,仅满足2MOOP要求,而网电源跟BF应用部分之间需要满足2MOPP(通常Cr=8, Cl=5)的要求,次级电路跟BF应用部分之间没有电气隔离,这种结构是否满足标准要求?

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