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引用第1楼yishenger于2008-10-07 17:07发表的  :
j8 W9 p- J; R" c, ?8 [8 Z按照16 c) 1) 的要求,应该可以不加螺丝,但是要看你电池电压多少?
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从其他方面考虑呢,如果打开盒盖移除电池对产品正在使用有影响,比如监护仪正在监控操作,那么电池移除就会对产品使用性能有影响,或许有风险,从这方面考虑应该加螺丝。我想这也是新版IEC标准加入风险分析的一个原因吧。 $ P1 E( [$ {: g* d8 H
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赞成 yishenger 所言!
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8 d. r* H( [2 m& {5 J1.实务电池盖上是不用加螺丝的,你要确认你的电池电压是否符合标准所规定的电压范围内,
/ I0 E' Z2 O5 d; Q$ A5 j   参考条文如附图(GB9706.1:2007 及所引用的 IEC60601-1英文条文),
3 i, E6 d1 R V) g& t1 k0 [. S   你可以用些材料向检测中心说明与讨论.& O% {9 h; u, n+ G% S3 d; ?
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2.基本上个人认为,因为测试者已经存在对标准的解读不同,如果再风险分析要求纳入,) W9 F) h9 c0 e8 g
   其实将会产生更多的争议,立意良善,但执行困难(目前来说),尤其一般非官方的实验室,4 j; b9 B. q, T5 k& w' B/ s
   常常迁就于客户的风险分析观念(也不能怪实验室,因其只是安规专家,并非医疗器械专家),
1 g' e6 s* _1 M A% w* m   所以在实验室存在良莠不齐的情形下,个人觉得新版IEC60601-1风险分析导入实在困难颇多.
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   尤其一般医疗器械二类产品多属须强制认证产品,在产品认证过程中,风险管理是很重要的审查
2 w. `- U* Z! J+ }8 S: G: e   项目.且其广度与深度也必然比实验室看到的还要全面.应该是由其把关就好.否则他们认为测试
% Z a+ A7 Y$ l9 E   报告内所采认的风险分析,不认同或不足够时,客户要听实验室还试验证机构呢? 当然试验证机构.
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/ D F( W$ F) {   如果真要导入,最好先跟客户说明,基于安规专业的风险分析,会有哪些风险,至于产品应用上的风险,. f3 Y% u3 m! B% g1 v+ K# Y
   由客户所提供的资讯来判断,只能配合其ISO14971:2007 风险管理来评估, ' s+ l4 V5 Z D1 V7 F4 Q
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