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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。
M; U( e r8 e5 j2 N* ?只要以下几种文件就行了：
; S* D4 u8 h$ |: R) |. i（1）认证标志的保管使用控制程序；, v7 S3 D; j5 a8 j$ [8 [
（2）产品变更控制程序；# z+ W4 c" | g# h$ _' y
（3）文件和资料控制程序；
: |6 B8 G8 |$ V2 b（4）质量记录控制程序；+ Y' O. A8 |- C; q/ B
（5）供应商选择评定和日常管理程序；& u8 q' Q+ S1 q
（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；
, t" @0 `: M; Y; ~+ R" }6 E( y（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；
( h, k, `% T5 a( P（8） 生产设备维护保养制度；$ O" `; W! t) o6 _9 u# V$ y
（9） 例行检验和确认检验程序；# H3 \1 s6 \+ I C1 y' V
（10）不合格品控制程序；# p/ w# J( M8 r( z
（11）内部质量审核程序；0 r. k% ~ N0 i; m
（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
" |5 Y, Y+ S8 x9 O7 E此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。$ x( F. ^# a6 {
还要看以下的记录：
% M+ o; C( ^& e$ |, @（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；% W# h: p) t, c
（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；4 K6 l6 V! y: Z4 _3 x% g6 `* R6 z
（3）产品例行检验和确认检验记录；
* g) I% ?# a( {; d6 r（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；
G' \9 I# A8 q6 t7 ~ d+ m' [（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；( A' s& J* H* X9 c T/ L
（6）不合格品的处置记录；
# O" W/ g: K8 A# _6 j（7）内部审核的记录；! B; k1 ?0 m+ R8 R8 E
（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
9 @3 S- X/ l% m0 U+ a% r, }（9）零部件定期确认检验记录；. j3 x x' z) | z4 A% {
（10）标志使用执行情况记录；. c9 X3 s& n3 g! s' W
（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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