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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。
& p5 I! k) Z: C% f只要以下几种文件就行了：. ]$ B9 Y8 E! W6 w% t
（1）认证标志的保管使用控制程序；8 Z$ T B N' C" l2 D5 j/ ?. \
（2）产品变更控制程序；
: f' P% p& b. |- Y5 j4 A（3）文件和资料控制程序；. {/ B/ J4 }+ _
（4）质量记录控制程序；+ P9 K- C7 }. j+ Q2 f% z
（5）供应商选择评定和日常管理程序；; K. P5 J9 j' I
（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；# u O. N6 |9 F9 b' m
（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；1 q: m4 ^( N+ j4 s9 b( X
（8） 生产设备维护保养制度；( r' {; m' Z; F% [1 Z; J* c# e5 f
（9） 例行检验和确认检验程序；5 J5 r/ C. I( |4 @; z- G- e( j- J
（10）不合格品控制程序；0 r2 \8 y% z8 e& _; R
（11）内部质量审核程序；
6 R" ^; k+ R" t5 L' l（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系； 1 Q! k \" h/ d. j# T' k& c
此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
( g/ D8 D) B% \5 I$ M7 @还要看以下的记录：
" ~% q) C7 t6 L' D* i, r& f: q O（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；3 l8 J8 ?( X. X* I! v: E# W/ k
（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；: p3 b$ z8 z- n. R s
（3）产品例行检验和确认检验记录；
- t( v; j0 L/ l: v) a' ^（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；
* A9 j4 D3 t3 i; O+ {（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；
' z. u( F# C g4 q |, n- f; j" ?% `& d（6）不合格品的处置记录；
+ ]2 ? {; H6 w, l4 Q' y% s（7）内部审核的记录；
4 I. `7 Z, j5 f* y# f9 \' |% Y& A4 f（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；/ j* s5 ?. X) n* K6 o
（9）零部件定期确认检验记录；/ A2 o: m$ e- y+ d6 L
（10）标志使用执行情况记录；% `; a1 V! T) a, J
（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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