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[其它国家产品] 电子血压计做FDA认证需要测试那些项目以及准备什么资料

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发表于 2011-3-9 15:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
各位大侠,小虾,同学们。
1 _2 G9 Z/ x. l! g6 Q2 T有谁知道电子血压计做FDA需要做哪些测试项目,还要准备什么资料?0 \3 c; O* ?, x  K- f: v1 {" W7 b- L! Q
回答有奖!
发表于 2011-3-9 19:15 | 显示全部楼层
Generally, it includes two test requirements, say, Non-clinical tests and Clinical test; 7 p$ k# i0 \7 \& D4 t9 E! P& Q

# i7 ]" f% y3 x$ @" J7 q, f- m- kFor non-clinical test, the sphygmoomanometer shall be verified acc. to below standards# C$ l1 O' a3 q2 ]% [
1 .Electrical safety:  IEC 60601-1 or UL 60601-1! U5 f! l6 ~, c8 W
2. EMC: IEC 60601-1-2
) A/ _4 y' r/ e( i! a3. FCC : FCC part 15* L  ^" k* U; J0 e3 {0 n7 F& a4 x) e
4. safety and performance characteristics: ANSI/AAMI SP10
5 Q( E1 S6 \: N) x
1 P# q& \/ _1 x  z& FFor Clinical test,
0 f  @. X: Y' l- }) SIn compliance with the essential requirements of ANSI/AAMI SP10.
+ |7 Y5 A6 @' ~; e# A3 S. M- j  m( _: ]) V9 I4 b3 a6 n% b$ p8 \
Hope it helps a bit!
发表于 2011-3-10 08:46 | 显示全部楼层
楼上的只说了检测方面的要求,当然检测还有ISO10993要做,另外更重要的是要提交510K文档。类似于技术文件的东西,工程比较浩大。
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