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[CE认证] 求助:关于标准通用要求和特殊要求的理解

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发表于 2023-10-11 19:24 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
本企业有出口欧洲的需求,产品属于IVDR A类,同时被RED指令覆盖,仅需DOC即可: q8 V4 y9 l! z- z+ N
现有以下信息# f9 h; B* M3 T# s
EN 61010-1          (实验室仪器通用要求)属于低电压指令的协同标准
$ t- _) f7 j( Q1 X- i( U1 QEN 61010-2-101    (实验室仪器-IVDR专用要求)属于IVDR指令的协同标准! Z* X1 M, T& Z7 _
其中EN 61010-2-101 大部分引用EN 61010-12 N/ |: M* n  ?+ W9 F& a# G

% A( A9 e( P9 d% G9 {& n2 @
/ V: t9 L( ~+ y: F7 ~. _3 G实际操作中
  R, H$ A! J0 B! P0 c9 d( k4 \需要对EN 61010-2-101进行检测(其中包含大部分EN 61010-1的内容)8 @7 j7 Q, y, |8 |
同时DOC在安规部分符合声明仅需要声明EN 61010-2-101即可视为满足IVDR法规的安规要求。
- g1 y! B. C2 Q2 s1 p" _) k3 E' d/ H. X+ q
思路上就是产品  |9 J: D; `+ a) I. R
属于IVDR→EN 61010-2-101&(EN 62326-2-6)EMC,
$ C: D9 ~+ A8 A5 zLVD指令排除IVDR&MDR→不需要声明符合EN 61010-1 和EMC,
4 O3 Y8 C+ o8 J& N3 ERED指令不排除IVDR→要做RF
' V% T+ L/ E( ]; X% r- @# K3 e$ b/ ~: o3 A  W. f2 d4 v

/ a" M: x$ I" c2 \$ K+ C请问这个思路是否是合适的
* W7 t+ U- N! A8 ~0 |. g! c0 i6 R. X- S' E; Z
  V1 R3 h" V3 Z8 u/ o5 f! |
发表于 2023-10-13 14:47 | 显示全部楼层
本帖最后由 fanweizhi 于 2023-10-13 14:49 编辑 + ]$ y1 b8 E" \
, @  A% @" m; [4 ^7 F; W* T
首先,不太理解你上面的意思,RED的要求如下:满足RED指令的产品需要同时满足LVD,ECM,RF以及health这几项要求,才能出具RED证书。
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