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标题: 关于GB 14710-2009 环境试验的问题 [打印本页]

作者: zyj    时间: 2016-4-20 10:33
标题: 关于GB 14710-2009 环境试验的问题
请教个问题,我有个韩国生产的二类有源医疗器械,在医疗器械检测所委托检测时,业务人员告知进口二类有源医疗设备可以不需要按GB14710-2009 进行环境试验的检测。但我查了下法规,以及GB14710-2009的要求,都没看到这个说法,请问谁知道这有依据吗?  Y" W$ K$ Q& j( X

作者: rainchen    时间: 2016-4-29 11:33
不知道你是哪个检测所,我接触到的是说要按这个标准进行检测
作者: zyj    时间: 2016-4-29 11:47
北京医疗器械检验所。
$ [1 \3 a" B; T& Q+ \0 z国产的二类设备,我都是按这个标准做的环境试验. s- n$ Y( Q% Y$ O9 g- J
但进口设备,工程师说不用做~
作者: angel199113    时间: 2016-8-14 19:38
这个是检测所约定俗成的规矩,但是今年过年后,审评中心要求进口设备也要做环境试验了,至少影像设备是这样
作者: wildorange    时间: 2016-9-21 10:51
应该还是要做的吧。国内的都是要做的,这种差异没有道理啊?
作者: lmiss90    时间: 2016-9-22 15:35
过了那么久,那最后有没有要求做?麻烦楼主解答下,也让我们学习下
作者: zyj    时间: 2016-9-26 16:35
依旧没有法规依据。不过最近在中国食品药品检定研究院送检的进口医疗器械有源设备,也建议我们做环境试验了~~
+ p; V* k& i- D" q所以,都做吧!




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