安全规格
发表于 2011-7-6 15:27
楼上的这些是”工厂检查要求“里的条款,但对于CQC制定这些条款的目的、要求及企业具体如何操作估计很多企业不大了解。中国的文字博大精深,每个企业对条款有不同的解读。所以建议去参加所在辖区CQC新”工厂检查要求“的培训是很有必要的。
安全规格
发表于 2011-7-6 15:34
参考
这是我以前发的资料——“ITE类产品认证联络员不合格信息收集办法”
http://www.angui.org/read.php?tid-83722.html
okay
发表于 2011-7-6 16:45
认证技术负责人应是工厂的人员。
认证技术负责人应以书面方式指定,指定的形式可以是任命书、授权书或质量文件描述等。
工厂内至少有一名认证技术负责人。
认证技术负责人应任命到某个人。
认证技术负责人应在生产企业现场接受检查。
其主要职责是负责适用简化流程的关键件变更的批准,确保变更信息准确及变更符合规定要求,并对产品的一致性负责。
认证技术负责人应经认证机构考核认定。
chenlj0832
发表于 2011-7-6 17:40
证书的持有者和生产工厂不是同一个,认证技术负责人也必须是工厂的人员吗?
chenlj0832
发表于 2011-7-6 17:41
另有一个问题,对关键件的更改是否要保证一定要通知CQC重新进行审核?
xadzkjdxhj
发表于 2011-7-6 18:22
如果是A类,一定要,如是适用简化流程的B类,只要在CQC网站做好备案,自己保留好记录,在工厂检查时拿得出你的变更证据即可,不用直接找CQC了.
xadzkjdxhj
发表于 2011-7-6 18:24
这个培训还是有点必要的,不期望学到很多技术,但可以了解很多要求,对应对工厂检查有一定作用.
wwnw_007
发表于 2011-7-6 18:37
引用第14楼chenlj0832于2011-07-06 17:41发表的:
另有一个问题,对关键件的更改是否要保证一定要通知CQC重新进行审核?
证书的持有者和生产工厂不是同一个,认证技术负责人也必须是工厂的人员吗?
可以是证书持有人的认证技术负责人;
关键件的变更:1、需要通过CQC审核、检测批准的;2、通过CQC网站进行简化流程报备。都需要通过CQCr啦!
安全规格
发表于 2011-7-6 19:00
证书的持有者和生产工厂不是同一个,认证技术负责人也必须是工厂的人员吗?
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要看你们是否是制造商,如果不是,必须得到制造商授权。且应该由掌握设计更改权得一方担任才好。
安全规格
发表于 2011-7-6 19:03
条款解说里要求:“认证技术负责人应是工厂的人员。”
对于工厂的理解大可不必认为是“制造工厂”。中国的文字游戏你懂得的。。。。。。
所以一般有掌握设计权得制造商任命比较妥当。
如果工厂只是OEM的话,那要和制造商协商咯。