CE认证问题求解
小弟以前是在代理实验室做安规，出了无数CE证书。现在有时间读了下LVD指令的应用指南，就是这个GUIDELINES ON THE APPLICATION OF DIRECTIVE 2006/95/EC。说只有欧盟的制造商或授权代理才能发自我声明。那我们发的所谓CE证书不就没任何作用？？？一直以为CE很简单，可从源头开始看我发现我彻底迷茫了
请高手指点下 等待答案。。。。 只有企业才能自我宣告，除了一些特殊的指令，一般只需要DOC或COC就可以了。
CE证书的种类：
Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》此证书属于自我声明书，不应由中介机构签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替，以前公司所做CE认证皆是此种类型，现在如要转化成COC需要支付一定的费用。
Certificate of conformity / Certificate of compliance《符合性证书》此为中介机构颁发的符合性证书，必须附有检测报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》，但多数企业不会去签署，因为欧盟政府对COC证书下的《符合性声明书》要求并不严格，通常不再另核查。
EC Attestation of conformity, 《欧盟标准符合性证明书》此为欧盟指定机构颁发的证书，按照欧盟法规，只有欧盟指定机构（即欧盟Notify Body）才能有资格颁发该证书，即使美国和日本等的一些著名认证机构也不能直接颁发此种证书。而且只对个别指令的符合性进行判断是不允许颁发EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》的。 也就是说实验室发的是Certificate of conformity / Certificate of compliance《符合性证书》。
可是有看到CE认证模式
Module A: internal production control
Module Aa: intervention of a Notified Body
Module B: EC type-examination
Module C: conformity to type
Module D: production quality assurance
Module E: product quality assurance
Module F: product verification
Module G: unit verification
Module H: full quality assurance
好象只有自己发和NB机构可以发，中介发《符合性证书》不需要任何资质吗？？ 中介只是相当于第三方实验室，很多企业自身没有做TCF(技术文件)的资质，所以才会委托第三方实验室测试，DOC肯定不应该是实验室签发的，因为没有资格，COC相当于实验室对技术文件的声明，如出现问题是需要承担一定责任的，只有企业对于常规指令(低电压指令、电磁兼容指令等）产品和欧盟NB对于低压容器、通讯等特殊指令的产品才有资格发符合性声明书。 又学习到了 好好学习下 不错 主要北美市场，来学习下 也學習啦 还真不知道有这些区别
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