hitlgl
发表于 2009-7-24 10:29
医疗器械说明书、标签和包装标识编写要求示范文本
医疗器械生产企业须按以下内容和要求依顺序进行编写，否则不予受理。为了注册的顺利完成，大家还是要按照要求编写。
城市妖
发表于 2009-7-24 12:30
这是药监局的东西吗？？
helingsong
发表于 2009-7-24 13:26
LZ的东西适合各地去吗?药局认可吗?
yygg521
发表于 2009-8-7 15:43
tydroom
发表于 2009-9-17 14:22
这是药监局的东西吗？？
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