学习UL跟踪检验细则（UL Follow-up Procedure）心得
UL跟踪检验则是UL Inspector下厂检验的最重要依据，特别对于不需要现场依赖于UL标准和FUII判断的Type R类产品。所以读懂细则对我们了解UL厂检极大帮助。细则给出的信息很多，我会作为一个专题按顺序讲下去，并结合一些实例讲讲通常工厂易犯的错误，上班时间帖子不可能一次写完，望大家鉴谅。今天先讲讲授权页。
正文的第一页AUTHORIZATION PAGE（授权页）通常给我们三个重要信息。
①.跟踪检验类别是Type R还是Type L。前文说过如果是Type R则细则基本是验厂现场判断的唯一依据，Type R还是Type L对厂检来说没有现实意义，或者说你不可能改变它，L类的产品一般会很无奈会地面临较高频次的厂检。
②.CCN（控制号），最常见㈠（XXXX，XXXX7)或者㈡(XXXX2,XXXX8）或则㈢(XXXX3,XXXX9)，分别对应㈠UL Listed logo，㈡RU logo，㈢不可以出现UL logo。每对中前后数字的意思分别是美国和加拿大标准。所以经常看到的错误是UL没有赠送cUL（即只有XXXX,或XXXX2,XXXX3)，厂家却打上了cULus，或者认证时是component（RU logo），却打了UL Listed logo，当然UL logo的打法详细的描述会在随后的Marking Date，Sec.Gen，甚至具体section里出现。授权页给我们的只是最基本的信息。
③.从上至下分别是制造厂（manufacturer），申请人（applicant）列名人（申请人下面那个），这里牵涉到的是原则问题㈠制造厂的地点是否被授权；㈡列名人的信息是否有必要的信息以给出？要知道在UL的dictionary里可只是能查到列名人的信息，如若没有给出等于没做UL或者非授权。不过关于Marking同样会在随后的Marking Date，ML Page，Sec.Gen，甚至具体section里出现。授权页给我们的只是最基本的信息。㈢相对来说申请人没那么重要，当然修改细则，付费的时候我们还需要它们帮忙。
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学习UL跟踪检验细则（UL Follow-up Procedure）心得之二
之一讲了授权页，按顺序讲到Marking部分了，对应UL的三种认证类型（㈠UL Listed，㈡recognized即RU logo，㈢UL classification）分别对应㈠Listing Mark Date page(LMD),㈡classification mark data page(CMD),㈢recognized component marking data page(RCMD),如若您的UL跟踪检验细则没有这部分内容,一般是因为您的产品是unlisted的产品，并未被授权使用UL标志。
这里的常见的问题有四个：
①UL Listed,UL classification的marking有四要素其中档案号不是必需要打的，但是一个控制号(Control Number)，通常是四个字母，容易搞漏或者搞错，特别是工厂有很多客户或者档案的，UL有时会分配不同的控制号与之对应。
②UL Listed的标志是粗边，UL有一个bolder mark的通知，在Myhome@UL上可以查到，就是1997年前的细边框UL标志已经停止使用，少部分还用过去旧菲林的厂家要改一下。
③同样UL RU logo在前两年也有微调，组要是注册商标®标志由左下角移到右上角了。
④UL Listed,UL classification的marking如果是用标签标示，印刷厂一定要有PDGQ2（有可能细则里说PIGS2也可）和PGAA认证。买底纸自己印一般要有PDGQ2（有可能细则里说PIGS2也可）即可。
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学习UL跟踪检验细则（UL Follow-up Procedure）心得之三
不好意思，前一阵忙着没时间写，今天继续讲Appendix(附页)。
普通R类产品细则的Appendix一般都分为SAP(Standardized Appendix Pages)和Special Appendix，前者为UL的PDE(Primary Designated Engineer)所写，某类产品的SAP不同工厂不同档案的内容都是一样的，Special Appdendix的内容是有一些特殊的要求在SAP中没有说明或者相冲突的，它才是UL负责你的项目的工程师所作。
通常SAP分为四部分App.A;App.B;App.C;App.D，实际上一般有套路，
㈠App.A是UL现场代表的职责，大家关心的什么情况下可出VN在其中有说。
㈡App.B是UL抽样要求，包括型号，频率，所作测试项目。
㈢App.C是抽样到UL之后做的测试项目，操作方法，判定依据的具体描述。
㈣App.D是供应商的职责，比如避免非UL授权产品，线上测试，仪器校准要求，文控的要求，不良品控制的要求等等。
而Special Appendix一般会作些描述，比如可能会有Spe.App.B，讲到那种抽样虽然在SAP的App.B中有述，但是被豁免抽样，同样有时会有Spe.APP.D，一般讲的是线上测试某项目被豁免的比较多。
另外还有五种情况：
㈠细则里没有Appendix，那你就不要管它了。
㈡没有SAP，UL项目工程师自己写的，那可能条目就没上面写的那么清晰了，这种情况只限于没有SAP的CCN。
㈢有SAP，但是UL认证是CB报告转过来的，那么UL是用一个“Generic Inspection Instructions”，具体内容同SAP很像，但是就不分Standardized，Special 了。
㈣通常L类产品没有Appendix，都是用FUII(Follow-up Inspection Instruction)，内容除了上面几点还会有现场代表在工厂目击测试的项目。
㈤极少数产品还有App.E,好像电机产品就有，似乎多了现场代表在现场目击的项目，那位手头有马达细则的确认下。
如果还有其他情况，请大家补充。 不错哦 最好是一次性搞出来，完整的好看点 档案号与控制号到底有何区别,能否举列说明一下,谢谢! E123456一般是档案号，控制号一般是四个字母或数字，如AB2C。
不好意思，上班时间一下子也抽不出这么多时间，这些虽然是我过去验厂中的一些体会，但现在手头没文件，一边回忆一边写也没那么快。 值得学习 老兄的经验，请继续补充。
完了置顶，供大家学习。 老兄可以直接在第一个帖子里点修改即可。 期待楼主继续啊 两年了，还没有看到新版本 很好資料，非常感謝！
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