注册人被要求对滚动条计划物质评估提供新数据
6月4日~5日，ECHA组织滚动条计划（CoRAP）物质评估工作研讨会，会上ECHA概述了成员国在CoRAP物质评估与注册人沟通的首选方法。来自成员国主管当局（MSCAs）和工业界代表表示与物质注册人的沟通应该尽可能早的进行。最理想的是，一旦确定了承担物质评估的成员国，成员国当局就应该与物质的领头注册人（LR）最快取得联系，以便LR能就物质评估与成员国当局取得沟通合作。
会议指出在物质评估阶段应该着重于物质的技术信息收集，此外物质卷宗的更新在物质评估正式启动之前都应该完成，严格的评估时间法律时限意味着难以在评估阶段考虑不断更新的物质信息。一旦评估启动前，物质卷宗更新未完成，建议LR应当与成员国沟通，星期的传递物质更新相关内容。在正式作出评议决定的步骤之前，考虑到收集可能涉及的所有信息的必要性，同一物质的注册人应当协调他们对物质的评估观点，并以小组结论的方式传递于成员国。
会议代表表示目前无需即刻对2011年5月已经施行的CoRAP物质筛选标准进行修订。相反的，ECHA应当同成员国、利益相关者一道以一种更灵活的方式来反映使用当前标准的看法体验。
2011年11月11日，ECHA正式发布首批欧盟滚动计划（CoRAP）的草案，并发布了CORAP的实施时间图：
http://www.cirs-group.com/reg/upload/images/20120206_145552.jpg
如果后续评估的结果导致物质被列入SVHC物质清单乃至授权物质清单，将极大的影响企业后续的对欧贸易。瑞旭技术专家提醒涉及到的国内企业，应积极应对欧盟滚动计划，列入清单的物质（物质清单查询），应积极通过瑞旭技术与联合体或领头注册人保持联系，参与应对成员国评估计划，可及早知道后续的法规风险，以便及时做出应对。
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